1 材料

1.1　动物

ICR小鼠，雄性，体质量22 g-25 g，购自江苏集萃药康生物科技有限公司，动物许可证号SCXK（苏）2018-0008。动物饲养于南京中医药大学实验动物中心SPF环境中，常规饲养，12 h光照，温度22-25℃，湿度40%-70%。

1.2　药物

人参（Panax ginseng C. A. Mey.）、远志（Polygala tenuifolia Wild.）、石菖蒲（Acorus tatarinowii Schott）、茯苓（Poriacocos （Schw.） Wolf）药材饮片购自苏州天灵中药饮片公司，经南京中医药大学严辉副教授鉴定为相应药材。

1.3　试剂

小鼠ELISA检测试剂盒LPS（JEB-12983）、IL-1β（JEB-12787）、IL-6（JEB-12267）、TNF-α（JEB-12474）均购自南京金益柏生物科技有限公司。TRIzol RNA（15596-026）购自美国Thermo Fisher公司。RT-PCR反转录试剂盒（AE311）和SYBR荧光定量qPCR检测试剂盒（AQ132）购自北京全式金生物科技有限公司。实验所用抗体NF-κB p65 Rabbit mAb、Phospho-NF-κB p65 Rabbit mAb、Lamin B1 Rabbit mAb、Histone H3 Rabbit mAb、GAPDH Rabbit mAb，Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody，Anti-rabbit IgG （H+L）, F（ab'）2 Fragment （Alexa Fluor® 488 Conjugate）购自CST公司，Anti Iba1 polyclonal antibody, Rabbit, for Immunocytochemistry购自日本Wako和光纯药公司。DAPI购自Sigma公司。

细胞培养试剂购自以色列 Biological Industries公司、耗材购自美国Corning公司。

1.4　仪器

凝胶成像系统（Bio-Rad）；动物行为测试系统（上海吉量软件公司）；qPCR仪（ABI7500，Life）；细胞恒温培养箱（1300 series A2, Thermo Fisher Scientific公司）；多功能酶标仪（Enspire，Perkin-Elmer公司）；AXIO Vert.A1荧光倒置显微镜（Zeiss公司）。

2 方法

2.1　开心散提取物的制备

按照人参、远志、石菖蒲、茯苓（3∶2∶2∶3）的配伍比例，称取100 g药材，采用8倍量的溶剂回流提取2次，每次2 h，过滤，合并二次提取液，减压浓缩，冷冻干燥，得到D-652冻干粉。使用前，按需复溶。更换配伍比例，同法制备K-984（1∶1∶1∶2）和K-1640（1∶1∶4∶8）提取物。

2.2　CUMS模型建立

所有小鼠适应环境5天后，经过旷场实验、基础糖水消耗量与体重测定等测试后，综合评分。选取评分相近的90只小鼠，其中随机选取10只作为正常组，每笼5只饲养。其余小鼠进行CUMS造模，均单笼孤养。CUMS模型建立方法的具体细节参考课题组已经发表的成果^[4]。

2.3　动物给药

模型组动物待8周抑郁表型出现后，随机分为8组，即空白组、CUMS组、D-652低、高剂量组、K-984低、高剂量组、K-1640低、高剂量组、氟西汀组。各给药组剂量根据临床人用剂量，按照体表面积折算为受试动物剂量。

2.4　行为学检测

采用糖水偏嗜实验、悬尾实验以及强迫游泳实验考查小鼠的抑郁样行为，实验的具体过程参照本课题组已经发表过的成果^[4]。

2.5　ELISA法测定海马区中炎症因子的表达

行为学测试结束后，处死小鼠，解剖获得海马组织，液氮迅速冷冻，粉碎。称取相应重量组织，加入10倍体积PBS，利用LPS、IL-1β、IL-6、TNF-α ELISA试剂盒，按试剂盒所列操作步骤，测定相应因子的含量。试剂盒检测范围为20-500 pg/mL。

2.6　海马区小胶质细胞形态学观察

行为学测试结束后，处死小鼠，解剖获得小鼠全脑，常温固定于4% PFA固定液中。常规脱水，石蜡包埋后切片。小鼠脑片进行二甲苯脱蜡处理，乙醇梯度脱水，于枸橼酸钠缓冲液中保持微沸状态15 min，冷却30 min，用3%过氧化氢脱氢处理。5% BSA+PBS-T（Triton）封闭1 h。一抗（Anti Iba1，1∶1000）4^oC孵育过夜。二抗（Alexa 488 conjugate anti-rabbit IgG，1∶400）室温避光孵育1 h，DAPI染核。封片，荧光倒置显微镜下观察结果。运用ZEN 2012（blue edition）图像处理软件系统分析。

2.7　细胞培养

小鼠小胶质细胞系（BV2）的培养基由下列 组成：MEM-Eagle（88%）、胎牛血清（10%）、青霉素/链霉素（1%）、丙酮酸钠溶液（1%）。每48 h换液一次，待细胞密度为70%时，进行传代培养，以传代培养三代后的细胞用于实验研究。

2.8　实时定量荧光PCR法测定神经营养因子转录水平表达

取BV2细胞样品，按TRIzol RNA提取试剂盒所列步骤进RNA提取，依据Transgen逆转录试剂盒的说明，进行逆转录操作获得cDNA。然后依照SYBR荧光实时定量试剂盒操作步骤，利用荧光实时定量PCR仪测定神经营养因子的基因转录水平表达。所用引物序列见表2。基因的表达量用2-∆∆Ct计算，设置GAPDH为内参基因。以正常组对照组样本为对照样本，设为100%，计算其余各组的基因表达差异。

2.9　蛋白免疫印迹法

细胞末次给药24 h后，采用RIPA蛋白裂解液提取细胞总蛋白，或根据碧云天胞浆/胞核蛋白抽提试剂盒分别提取胞浆蛋白和核蛋白，按照BCA试剂盒的方法测定总蛋白浓度，98℃，5 min高温变性。按照Western Blotting法的实验步骤，制备7.5%的聚丙烯酰胺凝胶，上样后90 V电泳2 h，300 mA转膜2 h，5% BSA封闭，一抗（NF-κB p65 RabbitmAb、 Phospho-NF-κB p65Rabbit mAb、Lamin B1Rabbit mAb、Histone H3Rabbit mAb、GAPDHRabbit mAb），抗体比例1∶3000。4℃过夜，孵育二抗（Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody），二抗比例1∶5000，室温50 min。ECL试剂盒显色。

2.10　统计学处理与数据表示

采用SPSS 19.0统计软件对实验数据进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析（One-way ANOVA）。P < 0. 05，有差异；P < 0. 01，有极显著差异。

3 结果

3.1　开心散提取物抗抑郁效用评价

给药10日后，进行糖水偏嗜实验、强迫游泳实验和悬尾实验。统计行为学的测试结果发现，模型组糖水偏嗜率较空白组显著降低（P < 0.01），强迫游泳与悬尾不动时间较空白组显著增加（P < 0.05）；给药组与模型组相比，开心散各提取物具有上调模型动物糖水偏嗜率和下调其强迫游泳、悬尾不动时间的作用趋势。开心散提取物三个比例给药组比较，并未见显著性差异，但以D-652高剂量减轻动物抑郁样行为的作用趋势最强，其作用趋势与阳性药氟西汀相当,（结果见图1）。

图1 开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠行为学的影响（n = 10）

注：A开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠糖水偏嗜率的影响；B开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠强迫游泳不动时间的影响；C开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠悬尾不动时间的影响。；^##与空白组比较，P < 0.01; *与模型组比较，P < 0.05；**与模型组比较，P < 0.01。

3.2　开心散提取物对小鼠海马炎症因子表达的影响

分离并获取受试动物海马组织，采用ELISA法检测海马中LPS、IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。实验结果表明，模型动物海马区LPS、IL-1β、IL-6、TNF-α的水平较空白组显著上调（P < 0.01），开心散各配伍比例均能显著下调模型动物海马区中LPS、IL-1β、IL-6、TNF-α的表达（与模型组相比，P < 0.05），各比例间比较，未见显著性差异，D-652高剂量组显示出较强的作用趋势（结果见图2）。

图2 开心散不同配伍比例对CUMS模型动物海马区中促炎物质表达的影响（n = 10）

注：A开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠海马区中LPS含量的影响；B开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠海马区中IL-1β含量的影响；C开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠海马区中IL-6含量的影响；D开心散不同配伍比例对CUMS模型小鼠海马区中TNF-α含量的影响；^##与空白组比较，P < 0.01; *与模型组比较，P < 0.05；**与模型组比较，P < 0.01。

3.3　开心散提取物对小鼠海马区小胶质细胞的影响

分离并获取受试动物全脑，利用免疫组化技术标记受试动物海马区小胶质细胞生物标记物Iba1。实验结果表明，空白组小鼠海马区小胶质细胞多呈分枝状的未激活状态；CUMS组小鼠海马区小胶质细胞成圆形状态，提示被激活。给以开心散D-652高剂量后，小鼠小胶质细胞形态接近空白组，提示开心散给药可抑制慢性压力激活小胶质细胞（结果见图3）。

图3 小鼠海马区小胶质细胞形态学观察（n = 3）

注：A空白组；B CUMS模型组；C D-652高剂量组（比例尺 = 50 μm）

3.4　开心散D-652配伍比例对BV2细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α表达的影响

我们采用小鼠小胶质细胞系（BV2），加以LPS刺激炎症因子产生，构建体外中枢神经炎症因子表达模型，进一步探索开心散降低海马区中炎症因子表达水平的作用机制。

首先，考察了不同浓度LPS对BV2细胞中炎性因子表达的影响，发现1 μg·mL^-1的剂量范围内LPS可显著促进BV2细胞内炎症因子表达（结果见图4）。

图4 不同浓度的LPS对BV2细胞中炎症因子表达的影响（n = 9）

注：A不同浓度的LPS对BV2细胞中IL-1β表达的影响；B不同浓度的LPS对BV2细胞中IL-6表达的影响；C不同浓度的LPS对BV2细胞中TNF-α表达的影响；*与空白组比较，P < 0.05；**与空白组比较，P < 0.01。

其次，在1~10 μg·mL^-1的剂量范围内，开心散各配伍比例不会促进BV2细胞表达炎症因子（结果见 图5）。

图5 开心散不同配伍比例对BV2细胞中炎症因子表达的影响 （n=9）

注：A开心散不同配伍比例对BV2细胞中IL-1β表达的影响；B开心散不同配伍比例对BV2细胞中IL-6表达的影响；C开心散不同配伍比例对BV2细胞中TNF-α表达的影响

将开心散各配伍比例提取物与LPS（1 μg·mL^-1）共同加至BV2细胞作用48 h后，检测IL-1β、IL-6、TNF-α的表达情况。结果发现，与空白组相比，LPS显著促进了炎症因子的表达，提示造模成功。与LPS给药组相比，开心散各配伍比例提取物的中剂量与高剂量显著下调了IL-1β、IL-6与TNF-α的表达（与LPS组相比，P < 0.05）。各配伍比例中，以D-652高浓度组（10 μg·mL^-1）下调IL-6的效用最强，与比例K-984和K-1640的高剂量组比较，存在显著性差异（P < 0.05）；在下调与TNF-α表达方面，三个比例没有显著性差异。D-652高剂量组下调IL-1β表达的作用趋势更强，而K-1640高剂量组下调TNF-α表达的作用趋势更强。（结果见图6）。

图6 开心散不同配伍比例对LPS激活状态的BV2细胞中炎症因子表达的影响（n = 9）

注：A开心散不同配伍比例对LPS激活状态下的BV2细胞中IL-1β表达的影响；B开心散不同配伍比例对LPS激活状态下的BV2细胞中IL-6表达的影响；C开心散不同配伍比例对LPS激活状态下的BV2细胞中TNF-α表达的影响；^##与空白组比较，P < 0.01; *与模型组比较，P < 0.05；**与模型组比较，P < 0.01。

3.5　开心散D-652配伍比例对NF-κB信号通路的影响

依据上述体系实验结果，我们选取开心散D-652配伍比例，进一步对BV2细胞中NF-κB的入核与磷酸化情况进行研究。结果显示，LPS的作用使得胞浆内NF-κB的表达水平降低，胞核内NF-κB的表达水平提高，且核内NF-κB的磷酸化水平提高，提示LPS可以促进NF-κB入核并激活NF-κB磷酸化（与空白组相比，P < 0.05）。而D-652能够削弱LPS的作用趋势，抑制NF-κB的入核过程，且降低NF-κB的磷酸化水平（与LPS组相比，P < 0.05）（结果见图7）。

图7 开心散D-652配伍比例对LPS激活状态下的BV2细胞中NF-κB信号通路的影响 （n=3）

注：A开心散D-652对胞浆中NF-κB的表达影响；B开心散D-652配伍比例对细胞核内NF-κB的表达影响；C开心散D-652配伍比例对细胞核内NF-κB磷酸化水平的影响

4 讨论

抑郁症是一种以长期的心情压抑，忧愁悲伤为主要特征的情志疾病。其发病过程极为复杂，也提出了神经递质失调、神经生长障碍、神经内分泌紊乱等多种发病假说。仅针对单一环节起效的抑郁症治疗药物可能无法适应这一复杂疾病的治疗需要，目前常用的单胺类神经递质重摄取抑制剂对30%的病人无效的临床事实也充分说明了这一点^[4,5]。

目前，中枢神经炎症已被认为是抑郁症病理发生发展的重要作用环节。临床发现，抑郁症患者血清中炎性细胞因子IL-1β、IL-6、TNFα水平显著高于正常人。动物研究亦证实，持续的慢性压力应激激活下丘脑-垂体-肾上腺轴，激活小胶质细胞分泌炎性细胞因子，不仅激活色氨酸犬尿酸合成代谢通路导致5-羟色胺合成减少，还可以直接损伤神经元的存活及其发育，使抑制小胶质细胞激活的趋化因子CX3CL1释放减少，小胶质细胞更易被激活，过度分泌促炎因子，构成恶性循环。NF-κB信号通路是促进小胶质细胞分泌细胞炎症因子的重要信号通路，LPS是该信号通路的重要诱导因子。LPS作用于小胶质细胞的Toll样受体，促使胞浆中NF-κB进入胞核，发挥转录调控，促进炎性细胞因子的合成与分泌^[6,7]。因此，抑制脑中炎性细胞因子水平，减轻神经元炎性损伤已成为抑郁症治疗药物的重要开发靶点。

开心散是轻、中度抑郁症的有效治疗方剂^[8]。中医理论认为，抑郁一证，多因七情损伤，气机失和，渐致脏腑气血阴阳失调而形成。脑为元神之府，心脑共主神明。心气不足，无力推动气血精津上荣于脑。倘受七情内伤，或外感湿邪，渐成痰饮水湿清窍蒙蔽，浊阴蔽阻元神，故见忧愁悲伤不乐，好忘，眩晕诸证。该证按脏腑辨证，病在心系。按八纲及气血津液辨证，为心气虚损，湿浊蔽阻的虚实并见，虚中夹湿。故治法当以补气强心以补心气虚损，开窍化湿以清痰湿蒙蔽。方中用人参大补心气，鼓动气血上荣于脑，使脑得阳气温煦与阴血滋养。远志开心气宁心安神，兼豁痰利窍以泄浊。石菖蒲开窍化湿，茯苓淡渗利水，使痰湿得化，不复上僭。四药共享，共奏补心安神，开心益智之功^[9]。诸多现代研究证实，开心散可通过调节神经递质、神经营养因子、促进神经突触生长等多环节、多靶点发挥抗抑郁与增强学习记忆能力的效用，但是，开心散抑制中枢神经炎症抗抑郁的研究报道却较为少见^{[10,11,12,13]}。而其他研究发现，人参总皂苷与人参皂苷Rg₃等_，可抑制慢性压力应激抑郁大鼠HPA轴激活，降低海马中IL-1β、IL-6与TNF-α的水平，并通过抑制色氨酸代谢为犬尿酸来提高海马区5-羟色胺水平^[14,15]。而人参正是开心散的组成药味，并且开心散全方不仅可显著促进人参皂苷溶出，还可促进人参皂苷进入中枢发挥作用^[11,12]。本研究中，我们的确发现，抑制炎性细胞因子表达也是开心散抗抑郁效用发挥的重要方式，各个比例均表现出抑制炎性因子表达的效用，未表现出统计学差异，但人参与远志含量较高的D-652配伍比例作用趋势最明显。因此，我们将对开心散调控中枢神经炎症的功效物质基础进行深入的研究，全面揭示开心散抗抑郁的作用环节与抗抑郁物质基础。

参考文献